Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg/12,5 mg - kinaprilhydroklorid 21,66 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - kinapril och diuretika

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; kinaprilhydroklorid 21,66 mg aktiv substans - kinapril och diuretika

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans